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Bronchectasies : diagnostic et prise en charge
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Alpha-1-antitrypsine — Wikipédia
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Déficit en alpha 1-antitrypsine - Alpha-1 Plus Belgium
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Déficit en alpha-1 antitrypsine – Maladie génétique – Maladie métabolique  rare
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Déficit en alpha-1 antitrypsine : coronavirus et symptômes à surveiller -  Daat et vous
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Comment interpréter et bilanter une perturbation des transaminases ? |  Louvain Médical
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Moyens diagnostiques d'un déficit en alpha-1-antitrypsine
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Vivre avec un déficit en alpha-1 antitrypsine • Podcast • RARE à l'écoute
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Le dépistage du DAAT, pour qui ? Détecter un déficit en Alpha-1 antitrypsine  (DAAT)
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Le déficit en alpha-1 antitrypsine : une maladie génétique - DAAT et vous -  Daat et vous
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Ouverture du registre EARCO (European Alpha-1 Research Collaboration) en  France - RespiFIL - Filière de santé des maladies respiratoires rares
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LE DEFICIT EN ALPHA 1 ANTITRYPSINE
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Déficit en alpha-1 antitrypsine - Association pulmonaire du Québec
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Nivillac. Une protéine vous manque… et c'est la maladie
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Le déficit en alpha-1 antitrypsine : une maladie génétique - DAAT et vous -  Daat et vous
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PDF) Diagnosis of alpha-1-antitrypsin deficiency: Modalities,indications  and diagnosis strategy | Farid Zerimech - Academia.edu
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JLE - Annales de Biologie Clinique - Diagnostic biologique du déficit en  alpha-1-antitrypsine : développement d'un test simplifié sur goutte de sang  recueillie sur papier-filtre
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Comment interpréter et bilanter une perturbation des transaminases ? |  Louvain Médical
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Atteinte pulmonaire du déficit en alpha-1 antitrypsine. Recommandations  pratiques pour le diagnostic et la prise en charge - ScienceDirect
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Un déficit sévère en alpha1-antitrypsine révélé par un ictère néonatal -  ScienceDirect
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Déficit en alpha-1 antitrypsine et espérance de vie - Daat et vous
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